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Klinische Studien

Klinische Daten, die die Wirksamkeit in der Praxis belegen

Wir überprüfen Wirksamkeit und Verträglichkeit in Praxen und Beobachtungsstudien, damit unsere Kommunikation auf realen Daten basiert

Nachweis in der Praxis

Klinische Studien als Vertrauensstandard

Klinische Validierung ist ein integraler Bestandteil der GRANCREO-Entwicklung. Wir prüfen nicht nur die Wirksamkeit, sondern auch die praktische Verträglichkeit und Anwendbarkeit unter realen Bedingungen.

Klinische Studien anzeigen
4 bis 8 Monate

durchschnittliche Dauer klinischer Studien

Ambulante Praxis

Datenerhebung im Alltag der medizinischen Versorgung

Medizinisches Team

Fachliche Leitung von Protokoll und Auswertung

Laufendes Feedback

Optimierung der Produktanwendung auf Basis von Daten

Vorgehensweise

Wie klinische Studien ablaufen

Jede klinische Studie verläuft in drei Schritten, damit die Ergebnisse zuverlässig und praxisrelevant sind.

Schritt 1

Protokoll- und Endpunkt-Design

Wir erstellen die Studienstruktur entsprechend den Projektzielen – inklusive Messmethodik, Besuchsplan und Definition der zu beobachtenden Parameter.

Schritt 2

Sicherheitsrahmen und Datenerhebung

Wir halten höchste ethische und sicherheitsrelevante Standards ein. Die Daten werden so erhoben, dass sie für Fachkommunikation und Entscheidungen unserer Partner nutzbar sind.

Schritt 3

Auswertung und fachliche Interpretation

Die Ergebnisse werden mit Fokus auf klinische Relevanz und praktische Anwendung ausgewertet – verständlich für Ärzte, Apotheker und Distributoren.

Klinische Studien unserer Produkte

Überblick über Studien, Ziele und Ergebnisse in einzelnen Bereichen.

Atemwege

Bronchirin

2025 90 Tage

Beobachtete Gruppe

Menschen mit Asthma, chronischer Bronchitis und langanhaltendem Husten.

Hauptziel

Linderung und verkürzte Zeit bis zur Reduktion von Husten und Schleim.

Zentrales Ergebnis

50 % Reduktion der Hustenintensität bereits nach 10 Tagen. Spürbare Schleimlösung nach durchschnittlich 18 Tagen.

Bewegungsapparat und chronische Schmerzen

Herbalgin

2024 90 Tage

Beobachtete Gruppe

Untersuchung der Wirksamkeit bei Menschen mit Rheuma, Arthrose und Gicht.

Hauptziel

Linderung der Symptome und geringerer Bedarf an Schmerzmitteln.

Zentrales Ergebnis

66 % der Anwender bestätigten nach einem Monat eine Schmerzlinderung und einen reduzierten Bedarf an Analgetika.

Nervensystem

Remyelin

2024 90 Tage

Beobachtete Gruppe

Untersuchung der Wirksamkeit bei Menschen mit Neuropathie (auch bei Diabetikern), Karpaltunnelsyndrom, Bandscheibenvorfall und Ischias.

Hauptziel

Linderung der Symptome sowie Verbesserung von Sensibilität und Beweglichkeit.

Zentrales Ergebnis

Erste Linderung nach 14–19 Tagen, verbesserte Beweglichkeit nach 13–30 Tagen; 91 % der Teilnehmenden verzeichneten eine gesteigerte Lebensqualität.

Onkologie

Oncorin P53

2025 180 Tage

Beobachtete Gruppe

Untersuchung der Wirksamkeit als Ergänzung zur Therapie bei Männern mit BPH (vergrößerte Prostata) und Prostatakarzinom sowie bei Frauen mit HPV oder auffälliger Zervixzytologie.

Hauptziel

Veränderungen von PSA-Werten, Prostatazustand (Ultraschall) und Zytologie bei Frauen.

Zentrales Ergebnis

Zusätzliche PSA-Senkung um 14–27 % nach 3 Monaten, klinische Verbesserung der Prostata, Halbierung nächtlicher Toilettengänge und Verbesserung der Zytologie bei 2/3 der Frauen.

Hören und Gleichgewicht

ContraTINN

2024 90 Tage

Beobachtete Gruppe

Untersuchung der Wirksamkeit bei Tinnitus (Ohrgeräuschen) und Vertigo (Schwindel).

Hauptziel

Reduktion der Geräuschintensität und der Schwindelanfälle.

Zentrales Ergebnis

Bei 20 % der Anwender wurden störende Geräusche bereits nach einem Monat erträglich, deutlicher Rückgang von Schwindel innerhalb einer Woche.

Verdauungstrakt

Revicolin

2021 60 Tage

Beobachtete Gruppe

Untersuchung der Wirksamkeit bei IBS, HIT, Blähungen, Stuhlproblemen und Darmkrämpfen.

Hauptziel

Veränderungen der Symptome, Linderung, Verbesserung der Stuhlqualität und Lebensqualität.

Zentrales Ergebnis

Deutliche Symptomlinderung nach durchschnittlich 8 Tagen; Reduktion von Blähungen (−42 %) und Stuhlfrequenz (−26 %); Steigerung der Ernährungsvielfalt (+24 %); positive Resonanz bei bis zu 98 % der Anwender

Mentale Balance

Harmoniq

2024 90 Tage

Beobachtete Gruppe

Untersuchung der Wirkung bei Burnout, chronischem Stress, Angstzuständen und innerer Unruhe.

Hauptziel

Zeit bis zur Linderung von Angst, Erschöpfung und Unruhe.

Zentrales Ergebnis

Deutliche Verbesserung der psychischen Verfassung im Durchschnitt nach 17–21 Tagen, auch ergänzend zu bestehender antidepressiver Therapie.